随着科技的不断发展，试管婴儿逐渐出现在人们的视野中。试管婴儿可以说是生育方面的一项高新技术，因为试管婴儿的出现，一些不孕不育又想要宝宝的人们便有了很好的技术支持。然而，在众多的不孕不育原因中，遗传病是影响试管成功与否的重要因素之一，尤其是遗传病中的染色体异常。

染色体异常可以用试管婴儿治疗，第三代试管婴儿技术可以使用。而试管婴儿也是根据男女双方的具体情况来综合判断的。

1、首先要检查染色体异常是发生在男性身上还是女性身上，或者夫妻双方都有染色体异常。

2、如果只有一方异常，虽然不能要含有双方基因的孩子，但可以采用供精和试管婴儿的方式做人工授精和试管婴儿来获得一方基因的孩子。

3、或双方染色体异常，可以通过第三代试管婴儿技术--胚胎植入前遗传学诊断，对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断，然后剔除那些不健康或有遗传疾病的胚胎，选择优质健康的胚胎植入女性的子宫时。这样就可以解决孕产妇染色体异常的问题。

可见，染色体异常是不能做试管婴儿的，这需要根据男女双方的具体情况来综合判断，如果男性染色体异常，就不能用自己的精子，因为用自己的精子生出正常孩子的几率很小甚至没有。如果女性染色体异常，需要检查染色体是阴性还是显性，如果是显性就没有办法做 试管婴儿。染色体异常建议做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断，该技术通过分子遗传学诊断配子或胚胎阶段的遗传病，选择无病表型胚胎移植到子宫中、 从而可以避免遗传病胎儿的妊娠，第三代试管婴儿对植入胚胎进行诊断，从源头上实现优生优育，有效避免选择性人工流产及随之而来的伦理道德冲突。

什么是染色体异常？

染色体是遗传物质 DNA 的主要载体。人体内有 23 对染色体，其中前 22 对是常染色体，第 23 对是性染色体，用于决定性别。在减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会相互分离，进入不同的子细胞，不同对染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为缺失、易位、染色体数目增加、重复、出现三倍体等。最典型、最常见的染色体异常是染色体缺陷。最典型、最常见的染色体异常是非整倍体，即某一染色体只有一条或三条。最常见的是 21 三体唐氏综合征，其次是 18 三体爱德华氏综合征。

染色体异常非常常见。数据显示，每 100 个受精卵中就有 45 个存在染色体异常，这就是为什么即使是 子宫 非常好的胚胎仍然无法着床，或出现突然停育和流产的原因。而每 100 个成功受精的卵子中有 25 个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停、流产的原因。

染色体异常的原因

1、物理因素：人类生活的辐射环境包括天然辐射和人工辐射。长期处于辐射环境中，受到辐射X射线照射会导致染色体异常。

2、化学因素：人们在日常生活中接触的各种化学物质，有些是天然产物，有些是人工合成的，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，并引起染色体畸变。

3. 生物因素： 当病毒被用来处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、破碎、互换等。

4、母体年龄的影响：胎儿在6-7月龄时，所有的卵母细胞已发育完全，为初级卵母细胞，并从减数第一次分裂前期进入核网期，此时染色体又呈松散伸展状，像前胞核一样，一直维持到青春期排卵前。随着母体年龄的增长，在母体体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同一对染色体的相互关系和分裂后期的作用，促使染色体之间不分离。

5、遗传因素：父传或母传，即受遗传。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起作用，如甲状腺原发性自身免疫性抗体增高与家族性染色体异常之间有密切的相关性。

结论：

染色体异常可以做试管婴儿，但一定要根据男女双方的具体情况进行综合判断。如果患者存在染色体异常的情况，那么建议患者最好尽快找到合适的试管医院进行第三代试管婴儿助孕，医院的选择对于染色体异常的患者来说也是非常重要的、 患者最好多比较几家医院再进行选择，而且医院的医疗技术水平、医生的专业水平以及医院仪器的试管，对染色体异常的患者做试管婴儿的影响也是很大的。如果医院没有选对，那么患者做试管的成功率就会受到影响，而且生育时间拖得过长，如果患者达到高龄，那么也很有可能发生染色体变异，所以染色体异常的患者要抓紧时间通过第三代试管婴儿备孕，以免导致试管成功率的降低，而且也更容易发生染色体变异。同时，也更容易发生染色体变异。

但是，并不是所有的试管医院都有第三代试管婴儿技术，所以，如果患者想要自己找医院做第三代试管是一个非常复杂的过程，如果患者有相关的问题，那么可以咨询医-孕-通客服，医-孕-通免费帮助患者找出最权威的筛查，最专业的，最适合患者的！试管医院的自身情况，可以为广大染色体异常患者做第三代试管提供相关医院信息！